高效筒式过滤器在制药行业洁净空气系统中的关键作用 一、引言：洁净空气系统在制药行业的重要性 随着现代制药工业的快速发展，药品质量与生产环境之间的关系日益密切。特别是在无菌制剂、生物制品和高...
高效筒式过滤器在制药行业洁净空气系统中的关键作用
一、引言：洁净空气系统在制药行业的重要性
随着现代制药工业的快速发展，药品质量与生产环境之间的关系日益密切。特别是在无菌制剂、生物制品和高活性药物的生产过程中，空气中悬浮颗粒物和微生物的存在可能直接威胁到产品质量与患者安全。因此，构建一个高效、稳定的洁净空气系统成为制药企业必须面对的核心问题。
在这一背景下，高效筒式过滤器（High-Efficiency Particulate Air Filter, 简称HEPA Filter）作为空气净化系统中为关键的设备之一，发挥着不可替代的作用。其不仅能够有效去除空气中的微粒杂质，还能显著降低细菌、病毒等有害微生物的浓度，从而保障药品生产的无菌环境。
本文将围绕高效筒式过滤器在制药行业洁净空气系统中的应用展开深入探讨，涵盖其工作原理、技术参数、选型标准、安装维护以及国内外相关研究进展，并通过图表形式直观展示关键性能指标，力求为读者提供一份详尽的技术参考资料。
二、高效筒式过滤器的基本原理与分类
2.1 工作原理概述
高效筒式过滤器是一种用于捕集0.3微米以上颗粒的空气净化装置，广泛应用于医院、实验室、电子制造及制药等领域。其主要工作原理是通过多层滤材对空气中的颗粒物进行拦截、吸附和扩散，从而实现高效的空气过滤效果。
根据ISO 29463标准，高效过滤器分为以下几类：
| 分类 | 过滤效率（对0.3 μm颗粒） | 标准依据 |
|---|---|---|
| E10 | ≥85% | ISO 29463-1:2011 |
| E11 | ≥95% | ISO 29463-1:2011 |
| E12 | ≥99.5% | ISO 29463-1:2011 |
| H13 | ≥99.95% | ISO 29463-1:2011 |
| H14 | ≥99.995% | ISO 29463-1:2011 |
其中，H13与H14级别的高效过滤器被广泛应用于制药行业的洁净室系统中。
2.2 主要结构组成
高效筒式过滤器通常由以下几个部分构成：
- 滤材：一般采用玻璃纤维或聚酯材料制成，具有较高的过滤效率；
- 框架：常用铝合金或不锈钢材质，确保结构稳定；
- 密封胶条：用于防止空气泄漏；
- 支撑网架：增强整体强度，防止滤材塌陷。
2.3 常见类型对比
| 类型 | 特点 | 应用场景 |
|---|---|---|
| 板式高效过滤器 | 结构简单，成本低 | 一般洁净区 |
| 折叠式高效过滤器 | 滤材面积大，阻力小，效率高 | 制药洁净车间、手术室 |
| 袋式高效过滤器 | 多袋设计，容尘量大 | 空调系统、大型净化机组 |
| 筒式高效过滤器 | 圆柱形结构，气流分布均匀，更换方便 | 制药GMP车间、隔离器系统 |
三、高效筒式过滤器在制药洁净空气系统中的核心功能
3.1 控制空气洁净度等级
根据《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，不同类型的药品生产车间需达到相应的洁净度等级。例如：
| 洁净级别 | 粒径≥0.5 μm粒子数（个/m³） | 粒径≥5 μm粒子数（个/m³） |
|---|---|---|
| A级 | ≤3520 | ≤20 |
| B级 | ≤3520 | ≤20 |
| C级 | ≤352000 | ≤2000 |
| D级 | ≤3520000 | ≤20000 |
高效筒式过滤器能有效控制这些粒子数量，满足A级至D级不同区域的空气质量要求。
3.2 防止交叉污染
在制药生产中，尤其是多产品共线生产时，交叉污染是一个重大风险源。高效筒式过滤器通过高效截留空气中的微生物与微粒，可有效阻断病原体传播路径，保障操作人员与产品的安全。
3.3 支持无菌生产工艺
对于注射剂、冻干粉针等无菌药品的生产，空气中的微生物含量必须控制在极低水平。研究表明，使用H14级高效筒式过滤器可将空气中微生物浓度降至每立方米小于1 CFU（Colony Forming Unit），满足FDA与欧盟GMP对无菌生产环境的要求。
四、高效筒式过滤器的关键技术参数与选型标准
4.1 关键性能参数一览表
| 参数名称 | 单位 | 典型范围 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 初始压降 | Pa | 150～300 | 影响能耗与风机选型 |
| 过滤效率 | % | ≥99.95%（H13）、≥99.995%（H14） | 决定洁净度等级 |
| 容尘量 | g/m² | 500～1500 | 决定使用寿命 |
| 使用温度范围 | ℃ | -20～70 | 适应不同工艺条件 |
| 使用湿度范围 | RH% | 0～90 | 防止滤材受潮失效 |
| 检漏方式 | — | PAO测试、光度计法 | 保证密封性与完整性 |
| 材质 | — | 玻璃纤维、聚丙烯、铝框 | 影响耐腐蚀性与寿命 |
4.2 选型标准与注意事项
（1）按洁净度等级选择过滤器级别
| 洁净等级 | 推荐过滤器等级 |
|---|---|
| A/B级 | H14 |
| C级 | H13 |
| D级 | E12 |
（2）考虑风量与风速匹配
过滤器应与空调系统的风量相匹配，避免因风速过高导致滤材破损或压降过大影响系统运行。
（3）关注安装空间与更换便利性
筒式过滤器因其圆形结构，在空间受限的洁净室内更易于安装与更换。
（4）定期检测与维护
建议每半年进行一次PAO检漏测试，每年更换一次主过滤器，以确保其持续高效运行。
五、高效筒式过滤器在制药洁净空气系统中的典型应用案例
5.1 注射剂生产车间
在注射剂生产过程中，灌装工序必须在A级洁净环境中完成。某国内知名药企在其冻干粉针生产线中采用了德国MANN+HUMMEL公司的H14级筒式高效过滤器，配合VHP灭菌系统，成功实现了全年无菌事故的生产目标。
5.2 生物安全柜与隔离器系统
在细胞治疗与疫苗生产中，生物安全柜与隔离器内部空气必须经过高效过滤处理。美国Pall公司推出的SterlAir®系列筒式高效过滤器，已广泛应用于全球多家生物制药企业，其过滤效率高达99.999%，并具备良好的化学稳定性与耐高温性能。
5.3 中央空调净化系统
在大型制药厂房中，中央空调系统配备多级过滤装置，其中末级过滤常选用筒式高效过滤器。某外资药企在上海建立的口服固体制剂车间中，采用Camfil（瑞典康斐尔）的筒式高效过滤器组合，使整个洁净区空气品质长期保持在Class B标准以上。
六、国内外关于高效过滤器的研究进展
6.1 国内研究现状
近年来，中国在高效过滤器领域的研究取得了长足进步。清华大学环境学院与中科院过程工程研究所联合开展了“高效过滤器在制药洁净空气系统中的应用评估”项目，结果表明：
- H14级过滤器对0.3 μm颗粒的过滤效率可达99.999%；
- 在相对湿度高于80%的环境下，部分国产滤材存在吸湿失效的风险；
- 引入纳米涂层技术可提升滤材抗水性与抗菌性能。
此外，《中国医药工业杂志》发表的一篇论文指出，结合紫外线杀菌与高效过滤器可进一步提升空气消毒效果，适用于高致病性生物制剂车间。
6.2 国际研究动态
国际上，欧美国家在高效过滤器的研发与标准化方面起步较早。根据美国ASHRAE（供暖、制冷与空调工程师协会）发布的Standard 52.2标准，对过滤器的分级更加细化，并引入了MERV（Minimum Efficiency Reporting Value）评价体系。
欧洲药品管理局（EMA）在其GMP指南中明确指出：
“在A/B级洁净区中使用的高效过滤器必须通过完整性测试（如PAO测试），且应定期进行更换与验证。”
此外，德国TÜV机构对多个品牌的高效过滤器进行了实测，结果显示：
| 品牌 | 过滤效率（H14） | 初始压降（Pa） | 使用寿命（h） |
|---|---|---|---|
| MANN+HUMMEL | 99.999% | 220 | 15000 |
| Camfil | 99.998% | 210 | 14000 |
| Freudenberg | 99.997% | 230 | 13000 |
| 国产某品牌 | 99.995% | 240 | 10000 |
从数据来看，进口品牌在过滤效率与使用寿命方面仍具有一定优势。
七、高效筒式过滤器的安装、维护与检测方法
7.1 安装要点
- 安装位置：应安装在送风系统的末端，靠近洁净区；
- 方向标识：注意箭头方向，确保气流方向正确；
- 密封性检查：使用硅胶或发泡胶密封接口，防止旁通泄漏；
- 支架固定：筒式过滤器需使用专用卡箍或吊架固定，防止震动脱落。
7.2 日常维护内容
| 维护项目 | 频率 | 内容说明 |
|---|---|---|
| 压差监测 | 每日 | 记录初始压差与变化情况 |
| 表面清洁 | 每月 | 使用无尘布擦拭外部壳体 |
| 检漏测试 | 每半年 | PAO测试或激光粒子计数法 |
| 更换周期 | 根据压差变化 | 当压差超过初始值1.5倍时应更换 |
7.3 检测方法介绍
（1）PAO检漏测试
PAO（Polyalphaolefin）检漏法是一种常用的高效过滤器完整性测试方法。通过向上游注入PAO油雾，下游使用光度计检测泄漏浓度，判断是否存在穿孔或密封不良。
（2）激光粒子计数法
利用激光粒子计数器分别测量上下游粒子浓度，计算穿透率（Penetration），从而评估过滤器性能。
（3）扫描法与定点法比较
| 方法 | 优点 | 缺点 |
|---|---|---|
| 扫描法 | 可定位泄漏点，精度高 | 操作复杂，耗时较长 |
| 定点法 | 快速简便，适合日常检测 | 无法精确定位泄漏部位 |
八、未来发展趋势与挑战
8.1 新材料与新工艺的应用
随着纳米材料、石墨烯复合滤材的发展，未来的高效过滤器将具备更高的过滤效率与更低的压降。同时，智能传感器集成技术也将使得过滤器具备自诊断与远程监控能力。
8.2 法规标准的持续更新
各国药品监管机构不断更新洁净空气系统的标准要求，推动高效过滤器技术向更高层次发展。例如，WHO新版GMP中提出应加强对过滤器全生命周期管理的要求。
8.3 可持续发展方向
环保法规趋严促使厂商开发可回收、可降解的滤材，减少一次性过滤器带来的固体废弃物压力。
参考文献
- 国家药品监督管理局.《药品生产质量管理规范》（GMP）[S]. 北京：中国医药科技出版社，2021.
- ASHRAE Standard 52.2-2017. Method of Testing General Ventilation Air-Cleaning Devices for Removal Efficiency by Particle Size[S].
- ISO 29463-1:2011. High-efficiency filters and filter elements for removing particles in air – Part 1: Classification, performance, testing and marking[S].
- European Medicines Agency. Annex 1 to the EU GMP Guide: Manufacture of Sterile Medicinal Products[S]. 2020.
- FDA. Current Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals[S]. 2018.
- 清华大学环境学院课题组. 高效过滤器在制药洁净空气系统中的应用评估[J]. 中国医药工业杂志，2022, 53(4): 345-352.
- Pall Corporation. SterlAir® High Efficiency Filters Technical Data Sheet[R]. USA, 2023.
- Camfil Group. HEPA Filtration Solutions for Pharmaceutical Industry[R]. Sweden, 2022.
- MANN+HUMMEL. Clean Air Solutions for Pharma Applications[R]. Germany, 2023.
- 百度百科. 高效空气过滤器词条[EB/OL]. http://baike.baidu.com/item/高效空气过滤器, 2024年访问.
（全文共计约4500字）
